产品简介：

本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA 的硅基质材料和独特的缓冲液系统，从TAE 或TBE 琼脂糖凝胶上回收DNA 片段，同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质，回收100 bp-30 kb DNA 片段，回收率高达80%，每个离心吸附柱每次可吸附的DNA 量为10 μg。

产品特点：

■ 快速：整个操作过程快速方便，十几分钟即可完成回收工作。

■ 多样：可以回收单链、双链DNA 片段以及环状质粒DNA。

■ 高效：独特的离心柱和精心配制的缓冲液，可以大量回收到高纯度的目的DNA。

下游应用：

适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。

自备试剂

无水乙醇

实验例

TIANGEN凝胶回收试剂盒（DP209）回收2.5 kb、4 kb、10 kb(左图)，1.5 kb(右图)片段结果。50 μl洗脱，3 μl上样，琼脂糖凝胶浓度 1%，6 v/cm，电泳30 min。M：TIANGEN MarkerIII(左) TIANGEN D2000(右)

注意事项

■ 平衡液BL 的加入能够改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和稳定性，消除高温/ 潮湿或其他不良环境因素对吸附柱造成的影响。

■ 电泳时使用新的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果。

■ 如下一步实验要求较高，则应尽量使用TAE 电泳缓冲液。

■ 切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对DNA 造成损伤。

■ 如果回收率较低，可在胶充分溶解后检测pH 值，如pH 值大于7.5，可向含有DNA 的胶溶液中加10-30 μl 3 M 醋酸钠（pH5.2）将pH 值调到5-7 之间。

■ 回收<100 bp 及>10 kb 的DNA 片段时，应加大溶胶液的体积，延长吸附和洗脱时间。

■ 回收率与初始DNA 量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越少，回收率越低。